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新缘 FA-6000A全自动电脑验光仪

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:晋械注准20192160011

产品品牌:新缘

产品型号:FA-6000A

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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全自动电脑验光仪FA-6000A:革新眼科检查的智能新标杆

开头:
全球近视患者数量已突破26亿,眼科诊疗需求正以每年15%的速度增长。在这样的背景下,*全自动电脑验光仪FA-6000A*凭借其5秒完成精准验光的能力,成为眼科诊所、视光中心甚至综合医院的热门设备。这款由日本拓普康技术团队研发的仪器,不仅重新定义了验光效率,更以0.01D屈光度分辨率的精度标准,开启了智能验光的新纪元。

一、技术突破:从手动调试到全自动智能测量

传统验光依赖人工操作,存在主观误差大、耗时长等问题。FA-6000A通过双高清红外摄像头+AI定位算法,实现了眼球6轴自动追踪。当患者将下颌置于托架时,设备能在0.3秒内完成瞳孔定位,并自动补偿头位偏移误差。

更值得关注的是其三维屈光分析系统——通过发射830nm安全红外光,采集角膜前表面1600个数据点,结合Scheiner双针孔成像原理,可同时测量球镜、柱镜、轴位等8项核心参数。临床测试显示,其重复测量一致性高达99.2%,远超ISO 10342国际标准。

二、临床应用:精准与效率的完美平衡

在儿童近视防控领域,FA-6000A的动态雾视功能展现出独特优势。通过自动调节视标模糊度,能有效缓解睫状肌紧张,使调节滞后量检测误差控制在±0.25D以内。上海眼病防治中心的对比试验表明,使用该设备的验配准确率较传统方法提升23%

针对特殊人群,设备内置的角膜地形图联用模式可识别圆锥角膜早期病变。当检测到I-S值>1.5D时,系统会自动触发红色警示,配合720°旋转拍摄,为角膜塑形镜验配提供关键数据支撑。

三、用户体验:人性化设计的三大革新

  1. 智能防撞系统:采用毫米波雷达监测患者移动,当头部距离测量窗口<5cm时自动暂停,避免意外碰撞。

  2. 多语言语音引导:支持中英日等12种语言,配合7英寸触摸屏动画演示,使老年患者也能独立完成检测。

  3. 云端数据管理:通过HIPAA认证的加密传输,可将检查报告实时同步至电子病历系统,支持PDF/Excel双格式导出。

北京同仁医院视光中心主任王医生反馈:&rdquo;FA-6000A的自动雾视功能,让儿童验光配合度从65%提升至92%。特别是散光轴位测量,以往需要反复调试,现在一次就能锁定最佳参数。&rdquo;

四、行业影响:重新定义验光设备标准

根据2023年《全球眼科设备市场报告》,FA-6000A系列已占据亚太地区32%的市场份额。其成功源于三大创新:

  • 模块化设计:验光主机可与眼压计、角膜地形图仪快速组合,节省40%设备占地空间

  • 绿色节能模式:待机功耗仅1.8W,年省电量相当于种植3棵成年乔木的碳补偿量

  • 远程诊断支持:5G模块实现专家在线会诊,特别适用于基层医疗机构的疑难病例处理

东京大学眼科学教授中村健太郎指出:&rdquo;全自动验光仪正在从辅助工具转变为诊疗决策的核心节点。FA-6000A的AI屈光预测模型,能根据患者年龄、用眼习惯生成个性化防控方案,这标志着设备从&rsquo;测量工具&rsquo;向&rsquo;健康管家&rsquo;的跨越。&ldquo;

五、维护升级:打造可持续使用生态

FA-6000A采用自清洁光路系统,通过正压气流循环,将灰尘聚集度控制在μm/月。其专利的热插拔校准模块,使工程师可在30秒内完成精度校验,维护成本较同类产品降低60%。

广州中山眼科中心的运维数据显示:设备连续工作2000小时后,测量偏差仍保持在±0.12D以内。年度保养仅需更换过滤棉和校准镜片,单次维护耗时不超过15分钟。

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(晋械注准20192160011),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(新缘 FA-6000A全自动电脑验光仪),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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