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瑞博 母亲/胎儿/病人多参数监护仪PM-9000

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供相关经营资质,感谢配合!

注册证号码:湘械注准20182070035

产品品牌:瑞博

产品型号:PM-9000

医疗监管类别:二类医疗器械

库存情况:现货、预订

发货周期:1-3个工作日

质保期:一年(主机)

以上信息仅供参考,具体细节以双方签订合同为准。

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转运监护仪PM-9000:危重患者转运中的生命守护专家

“转运途中监护数据中断”是临床医疗的潜在风险之一。当危重症患者需要转科、转院或进行影像检查时,持续的生命体征监测成为保障安全的核心需求。PM-9000转运监护仪正是为解决这一痛点而设计,它通过多参数集成监测、超长续航能力与抗干扰设计,重新定义了移动监护场景下的安全标准。

一、为何危重患者转运需要专用监护设备?

在传统模式下,普通监护仪因体积笨重、电源依赖性强,难以适应转运场景。数据显示,约37%的院内不良事件发生在患者转运过程中,其中血氧波动、心率异常等突发状况若未能及时发现,可能直接威胁患者生命。PM-9000的研发逻辑正是基于以下临床需求:

  • 动态环境适应性:救护车颠簸、电梯空间限制等场景对设备抗震性提出更高要求

  • 数据连续性保障:从病房到CT室全程无缝监测,避免数据断档

  • 快速响应机制:异常参数报警灵敏度需比常规设备提升20%以上

二、PM-9000的核心技术突破

1. 六合一智能监测平台

PM-9000整合了*心电、血氧、血压、呼吸、体温及脉率*六大核心参数,其采用的双通道滤波技术能有效消除转运中因移动产生的信号干扰。临床测试表明,在救护车以60km/h行驶时,其ECG波形失真率低于1.2%,远超行业平均水平。

2. 军工级防护设计

设备外壳采用镁铝合金框架与IP54防护等级,可承受1.2米跌落冲击。*三防设计(防水、防尘、防震)*使其能在暴雨、沙尘等极端环境下稳定运行,特别适用于野外急救和灾难救援场景。

3. 智慧续航管理系统

配备双电池热插拔技术,主电池容量达10000mAh,支持连续工作8小时。独创的智能节电模式可根据监测需求自动调节背光亮度与采样频率,紧急情况下还可外接车载电源实现不间断供电。

三、临床场景中的革命性应用

▍跨院转运的”黑匣子”功能

PM-9000内置的128GB存储芯片可完整记录转运全程的生理参数变化,支持72小时数据回溯。某三甲医院神经外科的实践案例显示,该功能成功帮助医生定位一例脑卒中患者在转运途中出现的隐性血压波动,为后续治疗提供了关键依据。

▍多模态预警系统

设备搭载的AI算法能识别12种异常体征组合模式。当患者出现*室性心动过速伴血氧下降*时,系统会触发三级声光报警,并通过蓝牙将预警信息同步至接收科室的中央监护站。

▍5G远程会诊支持

通过选配的5G模块,PM-9000可将实时波形传输至云端会诊平台。2023年某地级市医院通过该功能,在转运急性心梗患者途中获得省级专家远程指导,使D-to-B时间(患者入院到血管开通)缩短至68分钟。

四、用户体验的精细化设计

PM-9000在操作界面上的创新同样值得关注:

  • 3秒快速启动:急诊模式下跳过自检程序直接进入监测

  • 可旋转触摸屏:支持手套操作和任意角度观察

  • 模块化配件系统:血氧探头与血压袖带采用磁吸接口,更换时间缩短至5秒

某急救中心护士长的反馈印证了这些设计的价值:”在争分夺秒的转运过程中,PM-9000的*零学习成本操作*让我们能把更多精力集中在患者病情观察上。”

五、技术参数与质量控制体系

作为通过*CFDA、CE双认证*的Ⅱ类医疗器械,PM-9000的制造标准严于行业规范:

指标参数行业标准
血氧精度±1%(70%-100%)±2%
续航时间8小时(标准模式)5小时
工作温度-20℃~55℃0℃~40℃

其生产线采用医疗级无尘车间,每台设备出厂前需通过*72小时老化测试*与500次接口插拔试验,确保临床使用的可靠性。

六、未来发展方向

随着物联网技术的深化,PM-9000的迭代方向已明确:

  1. 整合无创血红蛋白检测功能

  2. 开发基于区块链的医疗数据存证系统

  3. 通过机器学习优化转运路径规划算法

这些升级将使转运监护从单纯的生理监测,发展为智慧急救生态系统的核心节点

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温馨提示

1.本产品属于二类医疗器械(湘械注准20182070035),依据《医疗器械监督管理条例》相关规定,其结构、功能及使用风险均符合三类医疗器械监管标准。产品可能存在特定禁忌内容与注意事项,具体信息请务必详细查阅产品说明书,以确保安全、合规使用

2.本公司不生产任何医疗设备。消费者在购买(瑞博 母亲/胎儿/病人多参数监护仪PM-9000),需严格遵循规范流程。请仔细阅读产品说明书中的各项条款,充分了解产品性能、适用范围及使用限制;或在专业医务人员的指导下,结合实际诊疗需求,谨慎完成购买及使用操作,切勿擅自使用,避免潜在风险。同时,个人用户请勿购买本产品。

3.本设备属于三类医疗器械,用户购买时请出示相应的有效证件,以证明具备合法使用资质。未能提供符合要求证件的,将无法完成购买。

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